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NMN 7500mg

¥2,380(税込)

容量:30粒(耐酸性・植物性カプセル)
配合量(1粒):NMN 250mg
​1日の摂取目安量:1-2粒 (15-30日分)

製品特徴
臨床試験を実施したEffepharm社のUthever®NMN原料
+ 国内及び海外第三者分析機関によるNMN 99.9%純度の認証
+ 耐酸性カプセル(植物性)による吸収性の向上
+ 国内GMP認定工場による製剤化

こんなかたにおすすめ
+ いつまでも若々しくありたい
+ 
いつまでも健康的で、自分の生活を楽しむことを目指したい

NMNとは?

NMNの正式名称はニコチンアミドモノヌクレオチドといいます。ビタミンB3(ナイアシン)の一種で、人間を含めたあらゆる生物の細胞に存在しています。NMNは野菜などにも含まれる安全な成分で、NAD(正式名称:ニコチンアミノアデニンジヌクレオチド)と呼ばれる体内物質と密接に関係しています。
NMNは本来は生体内でも生成されているが、加齢に伴う生成能力の低下によりNAD+も減少し、細胞核の損傷やミトコンドリアの活性低下が進むと考えられています。

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Vitanad+は世界で信頼度の高い
Uthever®NMN原料を100%使用

WHOならびに米国の臨床データベースにおいて、検体数の多いNMN臨床実験を実施したNMN専門メーカー「Uthever NMNの生産会社Effepharm Ltd」は、2014年よりNMNの研究・開発に取り組み、2017年より安定性の高いNMN原料を生産し始めました。

GMP及びUSP(米国医薬国家基準)の品質基準に準拠して生産しているUthever NMNは、現在世界のNMN市場で高い信頼を得ているNMN原料として、1988年創立したアメリカ大手アンチエイジング関連会社Prohealthを含め、イギリス、ドイツなど世界19カ国の有名ブランドにも導入されています。

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Uthever®は国内外のメディアによる
掲載実績が多くあります

Uthever®NMNに関する
研究及び臨床試験

NMNに関する論文をグローバルに発表し続けているUthever NMNの生産会社Effepharm Ltd.とは、WHOならびに米国の臨床データベースにおいて、検体数の多いNMN臨床実験を実施したNMN専門メーカーです。 ​

安全性及び効果性を立証するためのこの臨床試験は、多施設で無作為に選ばれたヒトを対象に二重盲検式・経口投与で実施されております。

試験名:Evaluate the Efficacy and Safety of Uthever NMN(Nicotinamide Mononucleotide, a Form of Vitamin B3) (NMN)

対象人数:66人

試験期間:December 15, 2020~March 30, 2021

試験番号:NCT04228640

試験場所:ProRelix Services LLP

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Vitanad+が採用した
Uthever®NMNは信頼的な原料として

世界中に数多くの有名ブランドも
採用されています

純度と安定性の高いNMNの製造は、非常に高い技術が必要で、それは大変緻密な工程になります。一方で製造技術が追い付かない工場が、NMNの流行に乗って安定性の低いNMN原料を生産し続けることで、粗悪なNMN製品が多く市場に出回っています。

他社製品と区別するために、信頼できるUtheverのNMN原料を採用し、そしてNMN業界で高品質の証であるUtheverの商標を、パッケージに印刷された製品は、世界中に増え続けています。

Vitanad+が採用したUthever®NMNは

第三者検査機関による成分分析を
​実施済みです

アメリカ第三者分析機関Interket、Micro Quality Las、Agilent Technologyによる純度認証だけではなく、厚生労働省登録の検査機関:一般財団法人日本食品検査においてもNMN純度99.9%以上という結果が出ています。